MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l'essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte Le Comité indépendant de surveillance et de sécurité (Data Safety Monitoring Board - DSMB) a confirmé les excellents résultats d’efficacité ainsi que le rapport bénéfice/risque de MaaT013 [...]
MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013 L’avis positif du Comité pédiatrique de l’EMA a validé le plan d’investigation clinique pour évaluer la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez les patients âgés de 6 ans à moins de 18 ans atteints de la maladie [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu et sans modification. MaaT033, un candidat-médicament de forme orale développé à [...]
MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte L'étude a atteint son critère principal d’évaluation avec un taux de réponse globale gastro-intestinale significatif au 28ème jour de 62% démontrant une efficacité sans précédent de MaaT013 en tant que traitement de [...]
MaaT Pharma: Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social Article 223-16 du Règlement Général de l'Autorité des Marchés Financiers Lyon, France, 7 janvier 2025 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement [...]
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH MaaT Pharma organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux non satisfaits dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) – Inscription [...]
MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel Lyon, France, 5 décembre 2024 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique [...]
MaaT Pharma annonce des résultats positifs de Phase 1b, avec l’atteinte du critère principal pour l’évaluation de MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] MaaT033, administré sur une période de 2 mois, a confirmé un bon profil de sécurité et une bonne tolérance chez les patients atteints de la SLA. [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif du premier DSMB pour l'essai clinique de Phase 2 en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu et sans modifications. MaaT033 a montré [...]
MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l'essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte Le Comité indépendant de surveillance et de sécurité (Data Safety Monitoring Board - DSMB) a confirmé les excellents résultats d’efficacité ainsi que le rapport bénéfice/risque de MaaT013 [...] 
