MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte Une présentation orale détaillera les données actualisées du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP) pour 173 patients [...]
MaaT Pharma progresse vers la commercialisation et annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte MaaT Pharma a soumis aujourd’hui une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments [...]
MaaT Pharma présentera des données actualisées pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA) Présentation orale portant sur les données actualisées issues du programme d’accès compassionnel (EAP) pour 173 patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) traités avec MaaT013. Poster sélectionné présentant l’essai de [...]
MaaT Pharma fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2025 Résultats positifs de l’essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) ; les résultats principaux ont montré un taux de réponse globale gastro-intestinale de 62% au 28ème jour et une [...]
MaaT Pharma annonce des données finales prometteuses pour son essai de Phase 1b évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) Lyon, France, 12 mai 2025 – 7h30 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à [...]
MaaT Pharma présente des données précliniques au Congrès de l’AACR démontrant l’activation immunitaire et l’activité anti-tumorale de MaaT034 Lyon, France, 28 avril 2025 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif de l’analyse intermédiaire de sécurité suite à la revue du DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a examiné les données après la levée d’aveugle dans le cadre [...]
Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social Article 223-16 du Règlement Général de l'Autorité des Marchés Financiers Lyon, France, 4 avril 2025 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome [...]
MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques prometteuses à l’AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies Lyon, France, 31 mars 2025 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à [...]
MaaT Pharma réalise une Augmentation de Capital de 13 millions d’euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses résultats annuels pour l’année 2024 Résultats positifs de l'essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) ; les résultats principaux (janvier 2025) ont montré un taux de réponse globale gastro-intestinale [...]
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte Une présentation orale détaillera les données actualisées du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP) pour 173 patients [...] 
