MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte Une présentation orale détaillera les données actualisées du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP) pour 173 patients [...]
MaaT Pharma présentera des données actualisées pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA) Présentation orale portant sur les données actualisées issues du programme d’accès compassionnel (EAP) pour 173 patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) traités avec MaaT013. Poster sélectionné présentant l’essai de [...]
MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013 L’avis positif du Comité pédiatrique de l’EMA a validé le plan d’investigation clinique pour évaluer la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez les patients âgés de 6 ans à moins de 18 ans atteints de la maladie [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu et sans modification. MaaT033, un candidat-médicament de forme orale développé à [...]
MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte L'étude a atteint son critère principal d’évaluation avec un taux de réponse globale gastro-intestinale significatif au 28ème jour de 62% démontrant une efficacité sans précédent de MaaT013 en tant que traitement de [...]
MaaT Pharma: Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social Article 223-16 du Règlement Général de l'Autorité des Marchés Financiers Lyon, France, 7 janvier 2025 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement [...]
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH MaaT Pharma organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux non satisfaits dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) – Inscription [...]
MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel Lyon, France, 5 décembre 2024 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique [...]
MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 28 mai 2024 Lyon, France, 22 avril 2024 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] dédié pour améliorer la survie des patients atteints de [...]
MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Extra-Color-1" alignment="left" spacing="default"] Résultats positifs d'efficacité et de sécurité chez 140 patients traités avec le produit principal MaaT013 dans la maladie aiguë [...]
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte Une présentation orale détaillera les données actualisées du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP) pour 173 patients [...] 
