MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte Une présentation orale détaillera les données actualisées du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP) pour 173 patients [...]
MaaT Pharma progresse vers la commercialisation et annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte MaaT Pharma a soumis aujourd’hui une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments [...]
MaaT Pharma présentera des données actualisées pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA) Présentation orale portant sur les données actualisées issues du programme d’accès compassionnel (EAP) pour 173 patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) traités avec MaaT013. Poster sélectionné présentant l’essai de [...]
MaaT Pharma fait le point sur ses activités et publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2025 Résultats positifs de l’essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) ; les résultats principaux ont montré un taux de réponse globale gastro-intestinale de 62% au 28ème jour et une [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif de l’analyse intermédiaire de sécurité suite à la revue du DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a examiné les données après la levée d’aveugle dans le cadre [...]
MaaT Pharma réalise une Augmentation de Capital de 13 millions d’euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses résultats annuels pour l’année 2024 Résultats positifs de l'essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) ; les résultats principaux (janvier 2025) ont montré un taux de réponse globale gastro-intestinale [...]
MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l'essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte Le Comité indépendant de surveillance et de sécurité (Data Safety Monitoring Board - DSMB) a confirmé les excellents résultats d’efficacité ainsi que le rapport bénéfice/risque de MaaT013 [...]
MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013 L’avis positif du Comité pédiatrique de l’EMA a validé le plan d’investigation clinique pour évaluer la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez les patients âgés de 6 ans à moins de 18 ans atteints de la maladie [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu et sans modification. MaaT033, un candidat-médicament de forme orale développé à [...]
MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte L'étude a atteint son critère principal d’évaluation avec un taux de réponse globale gastro-intestinale significatif au 28ème jour de 62% démontrant une efficacité sans précédent de MaaT013 en tant que traitement de [...]
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte Une présentation orale détaillera les données actualisées du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP) pour 173 patients [...] 
