MaaT Pharma annonce le résultat positif de l’analyse intermédiaire de sécurité suite à la revue du DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a examiné les données après la levée d’aveugle dans le cadre [...]
MaaT Pharma présentera une mise à jour des données issues de son programme d’accès compassionnel lors du Congrès annuel 2024 de l’ASH démontrant une survie à long terme prolongée chez les patients recevant MaaT013 pour l’aGvH [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Les données d’efficacité, de sécurité et de suivi à long terme chez 154 patients [...]
MaaT Pharma annonce la fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Dernier patient traité dans l'essai clinique de Phase 3 ARES de MaaT Pharma Publication des premiers résultats désormais attendue en janvier 2025 Avis [...]
MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 28 mai 2024 Lyon, France, 22 avril 2024 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] dédié pour améliorer la survie des patients atteints de [...]
MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Extra-Color-1" alignment="left" spacing="default"] Résultats positifs d'efficacité et de sécurité chez 140 patients traités avec le produit principal MaaT013 dans la maladie aiguë [...]