MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu et sans modification. MaaT033, un candidat-médicament de forme orale développé à [...]
MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte L'étude a atteint son critère principal d’évaluation avec un taux de réponse globale gastro-intestinale significatif au 28ème jour de 62% démontrant une efficacité sans précédent de MaaT013 en tant que traitement de [...]
MaaT Pharma: Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social Article 223-16 du Règlement Général de l'Autorité des Marchés Financiers Lyon, France, 7 janvier 2025 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement [...]
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH MaaT Pharma organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux non satisfaits dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) – Inscription [...]
MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel Lyon, France, 5 décembre 2024 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique [...]
MaaT Pharma annonce des résultats positifs de Phase 1b, avec l’atteinte du critère principal pour l’évaluation de MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] MaaT033, administré sur une période de 2 mois, a confirmé un bon profil de sécurité et une bonne tolérance chez les patients atteints de la SLA. [...]
MaaT Pharma présentera une mise à jour des données issues de son programme d’accès compassionnel lors du Congrès annuel 2024 de l’ASH démontrant une survie à long terme prolongée chez les patients recevant MaaT013 pour l’aGvH [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Les données d’efficacité, de sécurité et de suivi à long terme chez 154 patients [...]
MaaT Pharma publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2024 et annonce un point sur ses activités et des évolutions dans l’équipe de direction [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Fin du recrutement dans l'essai clinique européen ARES de Phase 3, qui a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité de MaaT013 dans le traitement [...]
MaaT Pharma annonce la fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Dernier patient traité dans l'essai clinique de Phase 3 ARES de MaaT Pharma Publication des premiers résultats désormais attendue en janvier 2025 Avis [...]
MaaT Pharma publie ses résultats semestriels 2024 et réalise un point sur ses activités [fancy-ul icon_type="standard_dash" color="Accent-Color" alignment="left" spacing="default"] Données positives d'efficacité et de sécurité pour MaaT013 dans l'aGvH issues du programme d'accès compassionnel présentées lors du congrès annuel 2024 de l’EBMT avec un GI-ORR de 63% à J28, une survie globale (OS) de 49% [...]
MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai se poursuive comme prévu et sans modification. MaaT033, un candidat-médicament de forme orale développé à [...] 
